Nuestro trabajo en los últimos años.

La más grande dificultad de la FOP es tener un diagnóstico adecuado. Es ahí donde nosotros ayudamos.

Actualmente somos una comunidad de 30 pacientes en México y estamos buscando más. A través de eventos y campañas de concientiziación y difusión sobre FOP, su diagnóstico y cuidado.

Nuestra comunidad médica.

Contamos con el apoyo de profesionales médicos especialistas en: ortopedia, neumología, odontología, genética y médicos generales en CDMX capacitados en diagnóstico y cuidados permanentes de FOP.

En pocas palabras...

Lo que hacemos es:

Ayudar a cuidadores y pacientes sin diagnóstico a saber si es o no FOP.
Recaudar fondos para apoyar a los pacientes en sus gastos médicos y de viaje a CDMX, que es donde contamos con nuestra comunidad médica.
Difundir cómo diagnosticar FOP entre médicos y población en general.
Dar soporte a familias de niños con requerimientos especiales y condiciones poco frecuentes.